Лабораторная работа 8

Термопары.

Экстракция. Адсорбция.

Определение скорости движения газа в трубе

Анализ Воды. Подготовка воды.

Вопросы к лабораторным работам.

1.1. Экотехнология. Деление технологических процессов, исходя из – сырья, продуктов производства, процессов получения. Прямоток и противоток. Кратность обработки. Коэффициент использования оборудования.

1.2. Сырьё. Добыча. Рекультивация. Комплексное использование.

1.3. Теплоносители. Вода. Пар. ВОТ.

1.4. Топливо. Твёрдое. Жидкое. Газообразное. Свойства топлив.

1.5. Скорость воздуха в трубе. Уравнение Эйлера для гидростатических условий. Уравнение неразрывности сплошности потока. Уравнение Бернулли.

Дифференциальное уравнение движения материальной точки. Виды потоков. Критерий Рейнольдса. Моделирование. Отстойники. Фильтры. Центрифуги. Компрессоры. Насосы. Воздуходувки. Очистка газов. Мешалки.

3.1. Гидростатика. Уравнение Эйлера для гидростатических условий. Основное уравнение гидростатики.

3.2. Гидродинамика. Виды потоков (ламинарный, переходный, турбулентный). Распределение скоростей движения жидкости (газа) по диаметру трубы. Уравнение неразрывности, сплошности потока. Уравнение Эйлера для гидродинамических условий. Уравнение Бернулли.

3.3. Насосы (классификация). Компрессоры. Воздуходувки.

3.4. Перемешивание. Виды мешалок (пропеллерная, турбинная, лопастная, якорная).

6.1. Массообмен. Закон сохранения массы для любого разреза аппарата. Направленность процесса – уравнение рабочей линии. Дифференциальное уравнение молекулярной диффузии. Дифференциальное уравнение конвективной диффузии.

6.2. Абсорбция. Насадочные абсорберы, тарельчатые абсорберы, центробежные.

6.3. Адсорбция. Уравнение адсорбции. Адсорберы периодического и непрерывного действия. Процесс десорбции.

6.4. Экстракция. Экстрагенты – требования. Коэффициент распределения. Жидкостная экстракция. Экстракторы. Гетерогенная экстракция.

7.1. Дифференциальное уравнение теплопроводности.

7.2. Дифференциальное уравнение конвективного теплообмена. Нагрев лучеиспусканием. Виды теплообменников. Выпарки. Упаривание прямотоком, противотоком, с участием тепловой машины.

Ускоренный метод определения содержания серы в технической сере.

Серная кислота (Н₂SО₄) широко используется в промышленности при переработке нефти, как в области неорганического синтеза (получение удобрений, гидрометаллургии), так и в области органического синтеза (фармацевтическая химия). В качестве сырья для получения серной кислоты используется самородная сера, огарки, получаемые при переработке полиметаллических руд, реже гипс. В своём составе указанные виды сырья могут содержать иногда значительные, а иногда не значительные количества примесей, которые влияют на выход серной кислоты в процессе её получения. Наиболее часто встречающимися примесями в сере являются кварцевый песок, глинистые минералы, а в пирите ещё и уголь (углистый колчедан). Кроме знания о количестве примесей по массе, очень важно знать их состав и процентное соотношение.

Оборудование и реактивы:

1. Муфельная печь

2. Аналитические весы

3. Фарфоровые тигли

4. Стакан химический – 200 мл

5. Колба мерная – 250 мл

6. Колба коническая – 250 мл

7. Микробюретка

8. Стекло часовое

9. Калия гидроксид

10. Спирт этиловый

11. Фенолфталеин

Для определения содержания серы в образце ускоренным методом достаточно провести анализ ее на содержание золы (х₃) и кислот (х_К).

Содержание серы (в %) х_s вычисляют по формуле

Порядок выполнения работы. Определение содержания золы.

20 г серы взвешивают с погрешностью не более 0,001 и помещают в фарфоровый, низкий тигель № 5, предварительно прокаленный и взвешенный с погрешностью не более 0,001 г. Затем серу медленно сжигают.

Содержание (в %) золы х₃ вычисляют по формуле

,

где: g и g₁ - массы навесок серы и остатка после прокаливания, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое из двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,005 %.

Определение содержания кислот в пересчете на серную кислоту.

2 г серы взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу, смачивают 2 мл этилового спирта и добавляют 20 мл воды. Смесь перемешивают, колбу накрывают часовым стеклом и кипятят в течение 15-20 мин, периодически перемешивая. После охлаждения содержимое колбы фильтруют через складчатый бумажный фильтр в мерную колбу (100 мл), доводят объем раствора до метки водой, не содержащей диоксида углерода и тщательно перемешивают, переносят раствор в коническую колбу (250 мл) и титруют из микробюретки 0,01 н. раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина до светло-розовой окраски.

Содержание (в %) кислот в пересчете на серную кислоту вычисляют по формуле:

V ∙ 0,00049∙100

= ------------------------ ∙ 100,

g

где: V - объем 0,01 н. растворов NaOH, пошедшие на титрование анализируемого раствора, мл;

0,00049 - масса серной кислоты, эквивалентная массе NaOH, содержащейся в 1 мл 0,01 н. раствора NaOH, г;

g - масса навески серы, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,001 %.

Дата добавления: 2017-02-01; Просмотров: 49; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!