Номенклатура.Углеводороды, содержащие тройную связь, оканчиваются на -ин.
4-метилпентин-1
Строение:углеводородные атомы находятся в состоянии sp-гибридизации. Молекула имеет линейное строение, атомы углерода соединены одной σ-связью и двумя π-связями.
Химические свойства характерные для непредельных углеводородов.
Например:
Н2С=СН-СН=СН2+Br2→
→CHBr-CH=CH-CHBr
Номенклатура
Название углеводородов, содержащих две двойные связи, оканчивается на -диен и указывает место расположения двойных связей.
Н2С=СН-СН=СН2
бутадиен-1,3
Н2С=С-СН=СН2
СН3
2-метил бутадиен-1,3
Получение:
1) способ Лебедева 2СН3-СНОН→Н2С=СН-СН=СН2+2Н2О;
(пропускание паров этилового спирта над катализатором)
2) каталитическое дегидрирование
СН3-СН2-СН2-СН3→СН2=СН-СН=СН2+2Н2.
studopediasu.com - Студопедия (2013 - 2026) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав!Последнее добавление