КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Уравнение Нернста для ЭДС гальванического элемента
Электрической характеристикой электрода является электродный потенциал, а гальванического элемента (электрохимической цепи) ‑ электродвижущая сила (ЭДС), ЭДС правильно разомкнутой электрохимической цепи в отсутствии диффузионного потенциала соответствует разности потенциалов правого (положительного) и левого (отрицательного) электродов и всегда положительна. ЭДС гальванического элемента
равна:
где Обозначим
где Е о – стандартная ЭДС гальванического элемента. Тогда
Уравнение (3) носит название уравнения Нернста для ЭДС гальванического элемента. Если в гальваническом элементе протекает обратимая химическая реакция
где
Уравнение Нернста в форме (4) применимо для расчета ЭДС любого гальванического элемента (по суммарной химической реакции) и потенциала любого электрода (по электродной реакции). ЭДС связана с термодинамическими характеристиками реакции. Известно, что
9.4 Классификация обратимых электродов. Классификация обратимых электродов основана на свойствах веществ, участвующих в потенциалопределяющих процессах. 1. Электроды первого рода. Электроды первого рода – это металлические электроды, обратимые относительно катионов (в том числе амальгамные) ( Если электрод обратим относительно катиона Zn2+/Zn, то для него можно записать:
Для амальгамного электрода Zn2+/Zn(Hg):
Если электрод обратим относительно аниона, то
К электродам первого рода относятся также газовые электроды (водородный
Потенциал водородного электрода определяется выражением
и может быть связан с pH раствора. Для хлорного электрода
Металл (Pt) в газовых электродах необходим для создания контакта между газом и раствором, должен быть инертен по отношению к веществам, находящимся в растворе, и способен катализировать только один потенциалопределяющий процесс. 2. Электроды второго рода. Электродом второго рода называют систему, в которой металл покрыт слоем его труднорастворимого соединения, а в растворе находятся анионы, одноименные с анионами, содержащимися в этом труднорастворимом соединении. Рассмотрим в качестве примера хлорсеребряный электрод, представляющий собой серебряную пластинку, покрытую слоем хлорида серебра и погруженную в раствор содержащий ионы Cl-:
В потенциалопределяющей реакции на этом электроде принимают участие как катионы, так и анионы. Электрохимическому процессу
сопутствует химическая реакция, приводящая к осаждению или растворению AgCl:
Суммарное уравнение реакции, согласно которой электрод обратим относительно аниона записывается в виде:
Реакции (7) соответствует следующее выражение для расчета электродного потенциала:
Хлорсеребряный электрод можно рассматривать и как электрод первого рода, обратимый относительно катиона (реакция 6). У такого электрода активность ионов серебра в растворе определяется растворимостью AgCl. Потенциал электрода равен
Для труднорастворимой соли AgCl
Подставив выражение (10) в (9), получим:
Выражения (8) и (11) определяют одно и тоже значение
Откуда видно, что связь стандартных потенциалов соответствующих электродов I и II рода определяется уравнением
Последнее выражение позволяет определить ПР труднорастворимого соединения по значениям стандартных электродных потенциалов. Другим примером электрода второго рода является каломельный электрод (рис. 2), состоящий из ртути, покрытой пастой, содержащей каломель Hg2Cl2, и соприкасающейся с раствором KCl:
потенциал каломельного электрода определяется выражением
Рис. 2. Каломельный электрод. 1 — ртуть, 2 — платиновая проволока, 3 — паста из каломели, 4 — стеклянная трубка, 5 — пробка, 6 — боковая трубка, 7 — сифон, 8 — раствор KCl. По концентрации применяемого раствора KCl различают 0,1 н., 1 н. и насыщенный каломельные электроды. Последний используется наиболее широко. Вследствие стабильности своих потенциалов, электроды второго рода используются как электроды сравнения при потенциометрических измерениях. 3. Окислительно-восстановительные электроды. Все электроды, которым соответствуют потенциалопределяющие реакции с участием электронов, являются окислительно-восстановительными системами. Однако принято в особую группу выделять электроды, в потенциалопределяющих реакциях которых не участвуют простые вещества – газы, металлы. Их называют окислительно-восстановительными (редокс-электроды). Эти окислительно-восстановительные электроды состоят из инертного вещества с электронной проводимостью (например, платина), погруженного в раствор, содержащего вещества с различной степенью окисления (Red и Ox). Металл обменивается электронами с участниками окислительно-восстановительной реакции и принимает определенный потенциал при установлении равновесия в системе. Его роль сводится к подводу и отводу электронов к веществам, реагирующим на поверхности электрода. В общем виде схема электрода и уравнение электродной реакции будут, например, следующими:
Потенциал редокс-электрода определяется по уравнению
К окислительно-восстановительным относятся в первую очередь электроды, в которых Ox и Red являются ионами, а электродная реакция состоит в перемене их заряда. Например, системам
соответствуют следующие потенциалопределяющие реакции:
Кроме рассмотренных, относительно простых редокс-электродов, существует более сложные окислительно-восстановительные электроды, в потенциалопределяющих реакциях которых участвуют ионы Н+ и молекулы воды. Наиболее используемым из таких электродов на практике является хингидронный электрод, представляющий собой платиновую пластинку, погруженную в исследуемый раствор, в котором содержится небольшое количество хингидрона (ХГ) – эквимолекулярного соединения хинона и гидрохинона С6Н4О2·С6Н4(ОН)2. В воде это соединение малорастворимо и распадается на хинон С6Н4О2 (Х) и гидрохинон С6Н4(ОН)2 (ГХ). Схема электрода и потенциаопределяющая реакция будут следующими:
Потенциал хингидронного электрода равен
где а Х и аГХ – активности хинона и гидрохинона. Так как хинон и гидрохинон малорастворимы, то их активности можно принять равными концентрациям, а поскольку последние равны между собой, то а Х = аГХ. Тогда
С учетом того, что
Т. о. хингидронный электрод может быть использован для определения pH:
где E э.с. – потенциал электрода сравнения, E – ЭДС гальванического элемента, составленного из электрода сравнения и хингидронного электрода. Хингидронный электрод может быть использован для измерения рН кислых и слабощелочных растворов (до рН = 8), не содержащих окислителей и восстановителей. Достоинством электрода является простота устройства и быстрое установление равновесного потенциала. Пример 9.2. Определить рН раствора, если при 298 К ЭДС элемента
Решение.
Для геологии важно, что величина окислительно–восстановительного потенциала в природных водах отражает равновесное окислительно-восстановительное состояние всех находящихся в данной воде систем, содержащих элементы с переменной валентностью. Поэтому величина электродного потенциала служит наиболее общим показателем окислительно-восстановительного режима вод и отражает условия их формирования. Так, восходящие минеральные воды характеризуются обычным восстановительным состоянием, а в зоне выветривания происходят окислительные процессы. На величину редокс–потенциала вод большое влияние оказывает соприкосновение их с кислородом — основным окисляющим фактором земной поверхности. Наиболее восстановленными из природных вод оказались горячие воды Пятигорска, а наиболее окисленными — природные воды, доступные воздействию кислорода воздуха, например, нарзан из каптажного колодца в Кисловодске.
Дата добавления: 2014-01-07; Просмотров: 6516; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! |