КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Изомерия и номенклатура спиртов
Спирты и фенолы
План лекции 1. Классификация спиртов 2. Номенклатура и изомерия 3. Методы получения 4. Физические свойства. Водородная связь 5. Химические свойства 6. Многоатомные спирты 7. Фенолы
1. Классификация спиртов Спирты – производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксильную группу ОН. В зависимости от числа гидроксильных групп спирты делятся на одноатомные (содержащие одну OH-группу) и многоатомные (содержащие две и более OH-групп). Количество гидроксильных групп определяет атомность спирта: H3C−CH2−OH HO−CH2−CH2−OH HO−CH2−CH−CH2−OH | этанол этиленгликоль OH глицерин (одноатомный) (двухатомный) (трехатомный) В зависимости от того, при каком атоме углерода находится гидроксильная группа, различают спирты R | R−CH2−OH R−CH−OH R/−C−OH | | R/ R// первичные вторичные третичные По характеру углеводородного радикала, связанного с гидроксильной группой, различают предельные, непредельные и ароматические спирты. Причем к ароматическим спиртам относят те, у которых гидроксогруппа отделена от бензольного кольца хотя бы одним углеродным атомом. Практически не удается получить спирты, в которых OH-группа непосредственно соединяется с углеродом, участвующим в образовании двойной связи и спирты, содержащие две гидроксогруппы у одного углеродного атома.
Общая формула предельных одноатомных спиртов СnН2n+1ОН. Попробуем изобразить все возможные изомеры соединения состава C4H10O. Среди них четыре, относящиеся к классу спиртов:
CH3−CH2−CH2−CH2−OH CH3−CH−CH2−CH3 | бутанол-1 OH бутанол-2 CH3 | CH3−CH−CH2−OH CH3−C−OH | | CH3 CH3 2-метилпропанол-1 2-метилпропанол-2 и три простых эфира: СH3−CH2−O−CH2−CH3 CH3−O−CH−CH3 CH3−O−CH2−CH2−CH3 | диэтиловый эфир CH3 метилпропиловый эфир метилизопропиловый эфир Очевидно, что для предельных одноатомных спиртов характерны следующие виды изомерии: а) углеродного скелета, б) положения функциональной группы, в) межклассовая. Названия спиртов производят от названий соответствующих углеводородов добавлением окончания - ол: CH3OH – метанол, C2H5OH – этанол и т. д. Положение OH-группы в цепи указывается цифрой. Нумерацию цепи начинают с того края, ближе к которому расположена гидроксильная группа: 1 2 3 4 1 2 3 4 HO−CH2−CH2−CH−CH3 CH3−CH−CH−CH3 | | | CH3 OH CH3 3-метилбутанол-1 3-метилбутанол-2
3. Методы получения спиртов: 1. Гидратация алкенов Н3РО4
| OH Присоединение воды протекает по правилу Марковникова, поэтому из первичных спиртов по данной реакции можно получить только этанол. 2. Гидролиз галогенопроизводных водными растворами щелочей
3. Восстановление карбонильных соединений. При восстановлении альдегидов образуются первичные спирты, при восстановлении кетонов – вторичные:
|| | O OH Реакцию проводят, пропуская смесь паров альдегида или кетона и водорода над никелевым катализатором. Этанол получают при спиртовом брожении глюкозы:
Дата добавления: 2014-01-07; Просмотров: 1007; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! |