КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Будова. Номенклатура. Ізомерія
План Лекція №22 Тема: Альдегідо- і кетокислоти. 1. Будова. Номенклатура. Ізомерія. 2. Методи добування. 3. Хімічні властивості. 4. Ацетооцтовий естер та його властивості. Альдегідо- і кетокислотами називають органічні сполуку у молекулах яких разом з карбоксильною групою одночасно міститься альдегідна або кетонна група. Ці речовини належать до сполук з 2-ма функціональними групами. У зв'язку з тим, що карбоксильна група називається ще оксогрупою, то альдегідо- і кетокислоти називають оксокислотами.
О За систематичною номенклатурою назви оксикислот утворюють з назви відповідної монокарбонової кислоти. До якої додають префікс – оксо, і цифрою вказують положення карбонільної групи в молекулі. Так, ацетооцтова кислота за номенклатурою ІЮПАК називається 3-оксобутановою кислотою. Залежно від положення функціональних груп в молекулах оксикислот розрізняють α-, β-, j-альдегідо- і кетокислоти. Альдегідо- і кетокислоти утворюють гомологічні ряди. Гомологічний ряд альдегідокислот починається з гліоксилової кислоти. А кетокислот – з піровиноградної.
гліоксилова, альдегідооцтова, 2-оксоетанова кислота
формілоцтова, 3- оксипропанова кислота
піровиноградна, α-кетопропіонова, 2-оксипропанова
ацетооцтова, β-кетомасляна, 3-оксибутанова кислота
α-кетоглютарова
ацетондикарбонова кислота
фенілгліоксалова Ізомерія: 1) положення функції 2) карбонового скелету 2. Методи добування: 1) м'яке окислення оксикислот:
2) з гідагалогенпохідних:
3) з піровиноградної кислоти:
4) з карбонових кислот через галогенангідрид:
Дата добавления: 2014-01-07; Просмотров: 1947; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! |