Первичный вторичный третичный Электронное влияние заместителей у о.ц.
ЭД заместитель => ↑ основности ЭА заместитель => ↓ основности
Пример 1.Амины
.... ЭД CH3 → N ← CH3 ЭД
СН3 → NH2 CH3 → NH← CH3 ↑
ЭД (+I) ЭД ЭД CH3 ЭД
метиламин диметиламин триметиламин
сила оснований ↑
Третичные алифатические амины – более сильные основания, чем вторичные и первичные.
Пример 2.
..
СН3 → NH2 > Аминобензол (анилин)
ЭД ЭА (–М)
рКавн+ =10,6 рКавн+ = 4,6
сила основания ↓
Ароматические амины – более слабые основания, чем алифатические амины.
Химические свойства.
..
СН3 – NH2 + H+ – OH– [ CH3 –NH3 ]+ OH– [CH3 –N+ H3 ]+OH–
основание ↑ кислота гидроксид метиламмония
место протонизации (присоединения Н+ )
..
СН3 – NH2 + H+ Cl– [CH3 –NH3 ]+ Cl–
по донорно-акцепторному комплексная соль
механизму
+ Н2 О
слабое основание
+
+ H+ Cl– Сl–
III. Вещества, обладающие и кислотными и основными свойствами – амфотерные вещества.
о.ц. ___ + NaOH → + H2 O
к.ц. основание
___ о.ц.
к.ц. аминокислоты соль
имидазол
+ H+ Cl– → Сl–
кислота
комплексная соль
Дата добавления: 2014-01-07 ; Просмотров: 401 ; Нарушение авторских прав? ; Мы поможем в написании вашей работы!
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет