КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Общие свойства металлов
Благодаря своим характерным свойствам металлыи их сплавы чрезвычайно ценны для человека. Современная цивилизация основана на применении железа и стали, причем ценные сорта стали изготовляют с включением в их состав наряду с железом таких металлов, как ванадийхром, марганец, кобальт, никель, молибден, вольфрам и др. Свойства металлов, физические и химические, как и свойства других элементов и их соединений, определяются природой вещества, являются функцией строения атомов, а также зависят от прочности химических связей в кристалле. Особенностью структуры атомов металлов является малое количество электронов на внешнем слое (1 -2 электрона у s-, d-и f- элементов, 1- 4 электрона у р- элементов). В процессе кристаллизации атомы металлов легко сближаются и обобщают электроны. При этом направленного воздействия между атомами не наблюдается, и электроны внешних уровней могут свободно мигрировать от одного к другому, осуществляя "металлическую" связь. В электрическом поле движение этих электронов приобретает направленный характер, что обеспечивает электропроводность металла. Теплопроводность, пластичность металлов также объясняется спецификой металлической связи. Химическая активность металлов определяется тем, что внешние электроны в атомах металлов, находясь на значительном расстоянии от ядра, связаны с ним сравнительно слабо и могут быть легко отданы атомами с образованием положительных элементарных ионов:
Поэтому, в химических превращениях свободные металлы всегда выступают в качестве восстановителей. Количественно восстановительная способность металлов оценивается значениями ионизационного потенциала при взаимодействии металлов с элементарными окислителями (кислород, сера, галогены). Наиболее активными металлами являются s- металлы I-II групп и алюминий – р- металл III группы периодической системы Д.И. Менделеева, имеющие низкие значения ионизационных потенциалов. В реакциях металлов со сложными окислителями химическая активность металлов характеризуется величиной стандартного электродного потенциала (Е°). Сравнение восстановительной способности различных металлов можно провести, исходя из положения их в ряду напряжений, где металлы располагаются в порядке возрастания значений стандартных электродных потенциалов, т.е.порядке убывания их восстановительной функции. Li,Cs,K,Ba,Ca,Na,Al,Mn,Zn,Cr,...Fe,Ni,Sn,Pb,H,Bi,Cu,Hg,Ag,Pt,Au Чтобы рационально использовать ряд напряжений при написании уравнений окислительно-восстановительных реакций необходимо помнить следующее: 1) Чем левее в ряду напряжений находится металл, тем он химически активнее, обладает большой восстановительной способностью, легче окисляется и труднее восстанавливается из своих ионов. 2) Чем правее расположен металл, тем он химически менее активен, труднее окисляется и легче восстанавливается из его ионов. 3) Все металлы с отрицательной величиной потенциала, расположенные левее водорода, окисляются ионами гидроксония и выделяют водород из разбавленных растворов кислот, отрицательные ионы которых не проявляют окислительных свойств. Однако, свинец в растворе H2SO4 (массовая доля кислоты ниже 80%) практически не окисляется, потому чтона его поверхности сразу же образуется защитный слой РbSO4, и реакция прекращается. Напротив, металлы, расположенные правее водорода, не растворяются в разбавленных кислотах. Например, медь не окисляется в разбавленных НСl и H2SO4, а с концентрированными кислотами взаимодействует. Пассивация имеет место и при взаимодействии металлов с разбавленными кислотами, нерастворимые продукты чаще всего образуются при взаимодействии металлов с НзРO4, Н2SОз, Н2СОз. 4) При взаимодействии металлов с растворами солей вытесняются, главным образом, малоактивные металлы, так как их ионы являются окислителями. Например, в реакции Zn + CuCl2 = ZnCl2 + Си
Е0ок > Е0восст.
Исходя из того, что самопроизвольно окислительно-восстановительная реакция может проходить только в том случае, если электродный потенциал окислителя больше электродного потенциала восстановителя, можно сказать, что цинк способен восстановить ионы меди, а медь при тех же условиях не способна восстановить ионы Zn+2. Наиболее активные металлы окисляются как в водной, так и вкислой среде, тогда как металлы, расположенные между цинком и водородом, окисляются только в кислой среде, а образующие амфотерные пленки - и в щелочной среде. Для реакции с водой активных металлов (щелочных и щелочноземельных) достаточно концентрации ионов водорода (Н+), образующихся при диссоциации воды, кроме того, их оксидные пленки, растворяясь в воде, не способны защитить металл от ее воздействия. 2Na + 2Н2O = 2NaOH + Н2. Магний и цинк в виде пыли окисляются водой при 100°С. Менее активные металлы взаимодействуют с водой при высокой температуре. 2Fe + 3H2O = ЗН2 +Fe2O3 Смесь одного объема НNОз и трех объемов НС1 называют «царской водкой». Она растворяет платину, золото и другие неактивные металлы.
W + 2HNO3 + 8НF = H2[WF8] + 2NO+ 4Н2O Металлы, образующие амфотерные оксиды (цинк, олово, алюминий, свинец и др.), вступают в реакцию с растворами щелочей, в результате чего образуются соли и выделяется водород. Роль щелочи сводится к растворению образующейся на поверхности оксидной пленки с образованием комплексного соединения. 1)Аl2Оз+2NaOH+3H2O=2Na[Al(OH)4], далее А1, освобожденный от окисной пленки, взаимодействует с Н2O по реакции: 2)2А1 + 6Н2О = 2Аl(ОН)з + ЗН2 3)А1(ОН)з +NaOH =Na[Al(OH)4] 2А1 + 6Н2O +2NaOH = 2Na[Al(OH)4] +3H2 Если металл не окисляется ионами водорода кислоты, то он может взаимодействовать с кислотами, которые являются более сильными окислителями. К таким кислотам относятся серная (концентрированная), азотная (концентрированная и разбавленная), хлорноватистая и некоторые другие.
Как видно из приведенных схем, продукты восстановления серной кислоты могут быть различны в зависимости от условий (концентрации кислоты, температуры и активности металла). Малоактивные металлы восстанавливают серную кислоту (H2S+6O4) до соединений серы (+4) S+4O2, Н2S+4Oз Сu + H2SO4 конц. Активные металлы (Zn, Ca, Mg и др.) способствуют более глубокому восстановлению серной кислоты от (S+6) до серы (S°) и сероводорода H2S(S-2). Mg + H2SO4 конц. Mg+H2SO4 конц. Азотная кислота обладает сильно выраженными окислительными свойствами благодаря наличию ионов NO3 Азот в составе NO3 может в зависимости от условий принимать от 1 до 8 электронов.
Me(II)+HNO3
Дата добавления: 2013-12-14; Просмотров: 479; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! |