Получение. 1. Окисление первичных спиртов и альдегидов (кислородом на катализаторе; KMnO4; K2Cr2O7):

1. Окисление первичных спиртов и альдегидов (кислородом на катализаторе; KMnO₄; K₂Cr₂O₇):

				O			O
			//			//
R-	-CH₂OH	–^[O]® R–	– C		–^[O]® R-	-C

				H			OH
первичный спирт		альдегид		кислота

2. Промышленный синтез муравьиной кислоты:

a) каталитическое окисление метана

2CH₄ + 3O₂ ––^t^°® 2H–COOH + 2H₂O

b) нагреванием оксида углерода (II) c гидроксидом натрия

CO + NaOH ––^p;200^°^C® H–COONa ––^H²^SO⁴® H–COOH

3. Промышленный синтез уксусной кислоты:

a) каталитическое окисление бутана

2CH₃–CH₂–CH₂–CH₃ + 5O₂ ––^t^°® 4CH₃COOH + 2H₂O

b) нагреванием смеси оксида углерода (II) и метанола на катализаторе под давлением

CH₃OH + CO ® CH₃COOH

4. Ароматические кислоты синтезируют окислением гомологов бензола:

5 + 6KMnO₄ + 9H₂SO₄ ––^t^°® 5 + K₂SO₄ + 6MnSO₄ + 14H₂O

5. Гидролиз функциональных производных (сложных эфиров, ангидридов, галогенангидридов, амидов).

<== предыдущая лекция	\|	следующая лекция ==>
Применение. Фенол применяется при производстве фенолформальдегидных смол, в фармацевтической промышленности и как антисептик (карболовая кислота)	\|	Химические свойства. 1. Из-за смещения электронной плотности от гидроксильной группы O–H к сильно поляризованной карбонильной группе C=O молекулы карбоновых кислот способны к

Поделиться с друзьями:

Дата добавления: 2013-12-12; Просмотров: 480; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

studopediasu.com - Студопедия (2013 - 2026) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление

Генерация страницы за: 0.01 сек.