III. Реакции окисления

⇐ Предыдущая 12

II. Реакции с разрывом связи R–OH.

1. С галогеноводородами:

R–OH + HBr «R–Br + H₂O

2. С концентрированной серной кислотой:

C₂H₅O-	-H + H–O		O		C₂H₅O	O
		\ // S / \\		®		\ // S (этилсерная кислота) + H₂O / \\
	H–O		O		H–O	O

	C₂H₅–O		O		C₂H₅O	O
		\ // S / \\		®		\ // S (диэтилсерная кислота(диэтилсульфат)) + H₂O / \\
C₂H₅O-	-H + H–O		O		C₂H₅O	O

1. Спирты горят:

2С₃H₇ОH + 9O₂® 6СO₂ + 8H₂O

2. При действии окислителей:

a) первичные спирты превращаются в альдегиды (или в карбоновые кислоты)

				O II			O II
R-	-CH₂–OH	(первичный спирт) ––^[O]®	R-	-C	(альдегид) ––^[O]®	R-	-C	(карбоновая к-та)
				I H			I OH

	K₂Cr₂O₇	O II	K₂Cr₂O₇	O II
CH₃–CH₂–OH	––––®	CH₃–C	––––®	CH₃–C
	H₂SO₄	I H	H₂SO₄	I OH

O II CH₃OH + CuO ––^t^°® H–C I H

+ Cu + H₂O

b) вторичные спирты окисляются до кетонов

R-	-CH-	-R’(вторичный спирт) ––^[O]®	R-	-C-	-R'(кетон)
	I OH			II O

CH₃–

CH–CH₂–CH₃ I OH

––^K^2Cr^2O^7,H^2SO⁴®

CH₃–

C–CH₂–CH₃ II O

c) третичные спирты устойчивы к действию окислителей.

⇐ Предыдущая 12

Поделиться с друзьями:

Дата добавления: 2013-12-12; Просмотров: 379; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

studopediasu.com - Студопедия (2013 - 2026) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление

Генерация страницы за: 0.008 сек.