Режим труда и отдыха 1 страница

Time 0:01:30

Type 1

Score 1

Theme 37

Time 0:01:30

Type 1

Score 1

Theme 36

Time 0:01:30

Type 1

Score 1

Theme 36

Time 0:01:30

Type 1

Score 1

Theme 36

Time 0:01:30

Type 1

Score 1

Theme 36

Time 0:01:50

Type 2

Score 1

Theme 35

Time 0:01:50

Type 2

Score 1

Theme 35

Time 0:01:50

Type 2

Score 1

Theme 35

Time 0:01:50

Type 2

Score 1

Theme 35

Time 0:01:50

Type 2

Score 1

Theme 35

Time 0:01:50

Type 2

Score 1

Theme 35

Time 0:01:50

Type 2

Score 1

Theme 34

Time 0:01:50

Type 2

Score 1

Theme 34

Time 0:01:30

Type 2

Score 1

Theme 34

Time 0:01:30

Type 2

Score 1

Theme 34

Time 0:01:30

Type 2

Score 1

Theme 34

Time 0:01:40

Type 2

Score 1

Theme 33

Time 0:01:40

Type 2

Score 1

Theme 33

Time 0:01:40

Type 2

Score 1

Theme 33

Time 0:01:40

Type 1

Score 1

Theme 20

Time 0:01:45

Type 1

Score 1

Theme 20

Time 0:01:45

Type 1

Score 1

Theme 20

Time 0:01:45

Type 1

Score 1

Theme 20

Time 0:01:30

Type 1

Score 1

Theme 19

Time 0:01:30

Type 1

Score 1

Theme 19

Time 0:01:50

Type 1

Score 1

Theme 19

Time 0:01:30

Type 1

Score 1

Theme 19

Time 0:01:45

Type 1

Score 1

Theme 19

Time 0:01:40

Type 1

Score 1

Theme 18

Time 0:01:45

Type 1

Score 1

Theme 18

Time 0:01:45

Type 1

Score 1

Theme 18

Time 0:01:45

Type 1

Score 1

Theme 18

Time 0:01:30

Type 1

Score 1

Theme 18

Time 0:01:50

Type 5

Score 1

Theme 17

Time 0:01:50

Type 5

Score 1

Theme 17

Time 0:01:50

Type 5

Score 1

Theme 17

Time 0:01:50

Type 5

Score 1

Theme 17

Time 0:01:40

Type 1

Score 1

Theme 16

Time 0:01:30

Type 1

Score 1

Theme 16

Потенциал действия при проведении импульса через нервно-мышечный синапс возникает на:

-

Пресинаптической мембране

-

Постсинаптической мембране

+

Ближайших к синапсу участках мембраны мышечного волокна

-

В синаптической щели

При проведении сигнала через НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЙ синапс непосредственная генерация потенциала действия происходит при открытии:

-

Лигандзависимых Na-K каналов постсинаптической мембраны

-

Потенциалзависимых Na-K каналов постсинаптической мембраны

-

Потенциалзависимых Са каналов пресинаптической мембраны

+

Потенциалзависимых Na каналов мембраны мышечного волокна

Расположите перечисленные процессы, происходящие при передаче сигнала через синапс, в правильной последовательности:

Вход ионов Сa2+ в пресинаптическую терминаль

Деполяризация пресинаптической мембраны

Связывание ионов Сa2+ с белками пресинаптической терминали и выделение медиатора

Открытие потенциалзависимых Сa2+ каналов пресинаптической мембраны

Расположите перечисленные процессы, происходящие при передаче сигнала через синапс, в правильной последовательности:

Выделение медиатора из пресинаптической терминали

Связывание ионов Сa2+ с белками пресинаптической терминали

Связывание медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны

Вход ионов Сa2+ в синаптическое окончание

Расположите перечисленные процессы, происходящие при передаче сигнала через возбуждающий синапс, в правильной последовательности:

Деполяризация постсинаптической мембраны (ВПСП, ПКП)

Выделение медиатора из пресинаптической терминали

Связывание медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны

Открытие лигандзависимых каналов

Расположите перечисленные процессы, происходящие при передаче сигнала через возбуждающий синапс, в правильной последовательности:

Открытие лигандзависимых каналов

Деполяризация постсинаптической мембраны (ВПСП, ПКП)

Связывание медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны

Генерация потенциала действия на мембране, прилегающей к постсинаптической

Холинэстераза нервно-мышечного синапса – это фермент, который:

-

Синтезирует медиатор ацетилхолин

-

Синтезирует два вторичных посредника – инозитолтрифосфат и диацилглицерол

+

Расщепляет ацетилхолин на холин и уксусную кислоту

-

Активирует никотин-чувствительный рецептор

Холинэстераза нервно-мышечного синапса – это фермент, необходимый для:

-

Открытия лигандзависимых Na-K каналов постсинаптической мембраны

+

Расщепления свободного ацетилхолина в синаптической щели, приводящего к отделению ацетилхолина от рецепторов и закрытию каналов постсинаптической мембраны

-

Расщепления холинорецепторов постсинаптической мембраны

-

Инактивации потенциалзависимых натриевых ионных каналов

При необратимом ингибировании холинэстеразы нервно-мышечного синапса:

-

Снижается количество ацетилхолина в синаптической щели

+

Развивается стойкая деполяризация постсинаптической мембраны

-

Инактивируются потенциалзависимые Na каналы постсинаптической мембраны

-

Закрываются лигандзависимые Na-K каналы постсинаптической мембраны

При необратимом ингибировании холинэстеразы нервно-мышечного синапса:

-

Развивается гиперполяризация постсинаптической мембраны

-

Усиливается сократительная активность мышцы

+

Развивается стойкая деполяризация постсинаптической мембраны

-

Закрываются лигандзависимые Na-K каналы постсинаптической мембраны

Следствием ингибирования холинэстеразы является:

+

Блокада нервно-мышечного синапса

-

Повышение активности нервно-мышечного синапса

-

Снижение содержания ацетилхолина в синаптической щели

-

Стойкая гиперполяризация постсинаптической мембраны

Курареподобные вещества:

-

Инактивируют холинэстеразу

-

Разрушают синаптические белки, что прекращает выделение медиатора

+

Связываются с н-холинорецепторами, препятствуя открытию каналов постсинаптической мембраны

-

Связываются с н-холинорецепторами, открывают каналы постсинаптической мембраны, что приводит к ее стойкой деполяризации

Кураре влияет на нервно-мышечный синапс путем:

-

Связывания с ацетилхолином

+

Связывания с н-холинорецепторами

-

Связывания с м-холинорецепторами

-

Разрушения синаптических белков

При связывании кураре с н-холинорецепторами нервно-мышечного синапса:

-

Открываются Na-K каналы постсинаптической мембраны, развивается ее стойкая деполяризация

+

Связывание рецепторов с ацетилхолином невозможно, Na-K каналы постсинаптической мембраны не открываются

-

Инактивируется холинестераза

-

Происходит генерация потенциала действия

Токсины ботулизма влияют на нервно-мышечный синапс путем:

-

Инактивации холинестеразы

+

Разрушения белков пресинаптической терминали

-

Блокады постсинаптических рецепторов

-

Стойкой деполяризация постсинаптической мембраны

Фосфорорганические соединения влияют на нервно-мышечный синапс путем:

+

Инактивации холинестеразы

-

Разрушения синаптических белков

-

Блокады постсинаптических рецепторов

-

Гиперполяризации постсинаптической мембраны

Саркоплазматический ретикулум скелетной мышцы:

-

Проводит потенциал действия с поверхности мышечного волокна к цистернам саркоплазматического ретикулума

-

Является местом синтеза АТФ

+

Является источником ионов кальция, необходимого для запуска сокращения

-

Имеет потенциалзависимые натриевые каналы в мембране

Т-трубочки в скелетной мышце:

-

Являются источником ионов кальция, необходимых для запуска сокращения

-

Являются местом синтеза АТФ

+

Проводят потенциал действия к цистернам саркоплазматического ретикулума

-

Состоят из актина, тропомиозина и тропонина

Кальциевый насос в мембране саркоплазматического ретикулума скелетной мышцы:

-

Необходим для выхода кальция из ретикулума и запуска сокращения мышцы

+

Необходим для откачивания кальция в ретикулум и расслабления мышцы

-

Обеспечивает повышение концентрации кальция в цитоплазме мышечной клетки

-

Состоит из актина, тропомиозина и тропонина

Тропомиозин – это белок скелетной мышцы, который:

-

Имеет С-субъединицу для связывания с ионами кальция

-

Входит в состав толстых миозиновых нитей

+

В покое закрывает участки на актине для связывания с миозином

-

Обеспечивает повышение концентрации ионов Са2+ в цитоплазме мышечной клетки

Тропонин – это белок скелетной мышцы, который:

+

При связывании с ионами Са смещает тропомиозин на актиновой нити

-

Входит в состав толстых миозиновых нитей

-

В покое закрывает участки на актине для связывания с миозином

-

Обладает способностью расщеплять АТФ

Расположите перечисленные процессы, происходящие при сокращении скелетной мышцы, в правильной последовательности:

Выход ионов кальция из саркоплазматического ретикулума

Открытие потенциалзависимых кальциевых каналов саркоплазматического ретикулума

Деполяризация мембраны мышечного волокна и Т-трубочек

Связывание ионов кальция с белком тропонином

Расположите перечисленные процессы, происходящие при сокращении скелетной мышцы, в правильной последовательности:

Смещение тропомиозина на актиновых нитях, открытие участков актина для связывания с миозином

Связывание ионов кальция с белком тропонином

Изменение конформации тропонина

Связывание актина с миозином

Расположите процессы, происходящие при сокращении скелетной мышцы, в правильной последовательности, начиная со связывания актина с миозином:

Связывание актина с миозином

Укорочение саркомеров и мышцы в целом

Поворот головок миозина по направлению к центру саркомера, отделение АДФ и фосфата

Завершение расщепления АТФ на головке миозина, выделение энергии

Расположите процессы, происходящие при сокращении скелетной мышцы, в правильной последовательности, начиная с поворота головок миозина:

Присоединение новой молекулы АТФ к головке миозина

Поворот головок миозина по направлению к центру саркомера, отделение АДФ и фосфата

Восстановление исходной конформации головки миозина

Разъединение актина и миозина

Непосредственно после связывания миозина с актином происходит:

-

Смещение тропомиозина, открытие участков актина для связывания с миозином

+

Завершение расщепления АТФ, поворот головок миозина, отделение АДФ и фосфата

-

Выход ионов кальция из саркоплазматического ретикулума

-

Откачивание ионов кальция в саркоплазматический ретикулум

Непосредственно после откачивания ионов Сa2+ в саркоплазматический ретикулум происходит:

-

Изменение конформации тропонина, смещение тропомиозина, связывание миозина с актином

+

Восстановление конформации тропонина, закрытие тропомиозином участков актина для связывания с миозином

-

Открытие потенциалзависимых Са2+ каналов саркоплазматического ретикулума

-

Поворот головок миозина, завершение расщепления АТФ, отделение АДФ и фосфата

Непосредственно после выхода ионов Сa2+ из саркоплазматического ретикулума происходит:

-

Связывание миозина с актином

+

Связывание кальция с С-субъединицей тропонина

-

Откачивание ионов Сa2+ в саркоплазматический ретикулум

-

Выход медиатора в синаптическую щель

Непосредственно после присоединения новой молекулы АТФ к головке миозина происходит:

-

Смещение тропомиозина на актиновой нити, открытие участков связывания актина с миозином

-

Связывание миозина с актином

+

Разъединение актина и миозина, расщепление АТФ на головке миозина на АДФ и фосфат, восстановление исходной конформации миозина

-

Выход ионов кальция из саркоплазматического ретикулума

Непосредственно после деполяризации мембраны Т-трубочек происходит:

-

Связывание миозина с актином

-

Откачивание ионов Са2+ в саркоплазматический ретикулум

+

Открытие потенциалзависимых Са каналов саркоплазматического ретикулума

-

Разъединение актина и миозина

Непосредственно после связывания кальция с С-субъединицей тропонина происходит:

-

Связывание миозина с актином

-

Расщепление АТФ на головке миозина на АДФ и фосфат

+

Изменение конформации тропонина, смещение тропомиозина

-

Разъединение актина и миозина

Одиночное сокращение может быть получено, когда каждый последующий импульс действует на мышцу в:

-

Период сокращения

-

Период расслабления

-

Латентный период

+

После завершения расслабления

Зубчатый тетанус может быть получен, когда каждый последующий импульс действует на мышцу в:

-

Период сокращения

+

Период расслабления

-

Латентный период

-

После завершения расслабления

Гладкий тетанус может быть получен, когда каждый последующий импульс действует на мышцу в:

+

Период сокращения

-

Период расслабления

-

Латентный период

-

После завершения расслабления

Амплитуда сокращения скелетной мышцы при увеличении силы раздражения:

-

Остается без изменения

+

Увеличивается до достижения максимума

-

Уменьшается

-

Сначала уменьшается, потом увеличивается

Амплитуда сокращения одиночного мышечного волокна при увеличении силы раздражения:

+

Остается без изменения

-

Увеличивается до достижения максимума

-

Уменьшается

-

Сначала увеличивается, потом уменьшается

Быстрые (белые) мышечные волокна:

+

Расщепляют глюкозу преимущественно путем анаэробного гликолиза

-

Расщепляют глюкозу преимущественно путем окислительного фосфорилирования

-

Содержат много митохондрий

+

Приспособлены для кратковременных интенсивных сокращений

Медленные (красные) мышечные волокна:

-

Не содержат миоглобин

+

Расщепляют глюкозу преимущественно путем окислительного фосфорилирования

+

Содержат много митохондрий

+

Приспособлены к длительным нагрузкам

Медленные (красные) мышечные волокна:

+

Богаты миоглобином

+

Содержат много митохондрий

-

Имеют менее густую капиллярную сеть по сравнению с быстрыми мышцами

+

Приспособлены к длительным нагрузкам

Быстрые (белые) мышечные волокна:

+

Содержат мало митохондрий

+

Приспособлены для кратковременных интенсивных сокращений

-

Богаты миоглобином

-

Потребляют много кислорода

Сила сокращения скелетной мышцы увеличивается при:

+

Увеличении количества участвующих в сокращении моторных единиц

-

Уменьшении степени растяжения мышцы до возврата к ее исходной длине в покое

+

Повышении концентрации ионов Са2+ в саркоплазме

-

Снижении частоты стимулирующих мышцу импульсов

Сила сокращения скелетной мышцы увеличивается при:

-

Уменьшении количества участвующих в сокращении моторных единиц

+

Увеличении степени растяжения мышцы до 150% от ее исходной длины

-

Снижении концентрации ионов Са2+ в саркоплазме

+

Повышении частоты стимулирующих мышцу импульсов

Сила сокращения скелетной мышцы снижается при:

-

Увеличении количества участвующих в сокращении моторных единиц

+

Уменьшении степени растяжения мышцы до возврата к ее исходной длине в покое

-

Повышении концентрации ионов Са2+ в саркоплазме

+

Снижении частоты стимулирующих мышцу импульсов

Сила сокращения скелетной мышцы снижается при:

+

Уменьшении количества участвующих в сокращении моторных единиц

-

Увеличении степени растяжения мышцы до 150% от ее исходной длины

+

Снижении концентрации ионов Са2+ в саркоплазме

-

Повышении частоты стимулирующих мышцу импульсов

Сокращение скелетного мышечного волокна происходит:

+

При повышении внутриклеточной концентрации ионов Са2+

-

Под действием нервных импульсов, гормонов и нейромедиаторов

+

Только под действием нервных импульсов

-

При растяжении мышцы

Для сокращения скелетного мышечного волокна необходимы:

+

Выход ионов Са2+ из саркоплазматического ретикулума

-

Активация киназы легких цепей миозина

-

Активация фосфатазы

+

Поступление импульсов от мотонейронов

Скелетные мышечные волокна имеют:

+

Поперечную исчерченность

-

Щелевые контакты между клетками

+

Белок тропонин в составе тонких нитей

+

Единственный источник ионов Са2+ - саркоплазматический ретикулум

Скелетные мышечные волокна имеют:

-

Потенциалзависимые и лигандзависимые Са2+ каналы наружной мембраны

-

Щелевые контакты между клетками

+

Систему Т-трубочек

+

Развитый саркоплазматический ретикулум

Скелетные мышечные волокна имеют:

-

Потенциалзависимые и лигандзависимые Са2+ каналы наружной мембраны

-

Лигандзависимые (ИФ3-зависимые) Са2+ каналы мембраны ретикулума

+

Систему Т-трубочек

+

Развитый саркоплазматический ретикулум

Сокращение гладкомышечных клеток происходит:

+

При повышении внутриклеточной концентрации ионов Са2+

+

Под действием нервных импульсов, гормонов и нейромедиаторов

-

Только под действием нервных импульсов

+

При растяжении мышцы

Для сокращения гладкомышечных клеток необходимы:

+

Активация киназы легких цепей миозина

+

Фосфорилирование головок миозина

+

Повышение внутриклеточной концентрации ионов Са2+

-

Связывание ионов Са2+ с тропонином

Гладкие мышцы имеют:

-

Поперечную полосатость

+

Щелевые контакты между клетками

+

Способность сокращаться при растяжении

-

Белок тропонин в составе тонких нитей

Гладкие мышцы имеют:

+

Плотные тельца

+

Щелевые контакты между клетками

-

Единственный источник ионов Са2+ - саркоплазматический ретикулум

+

Потенциалзависимые и лигандзависимые Са2+ каналы наружной мембраны

Гладкие мышцы имеют:

+

Потенциалзависимые и лигандзависимые Са2+ каналы наружной мембраны

+

Лигандзависимые (ИФ3-зависимые) Са2+ каналы мембраны эндоплазматического ретикулума

-

Систему Т-трубочек

-

Белок тропонин в составе тонких нитей

Расположите процессы, приводящие к повышению внутриклеточной концентрации ионов Са2+ в гладкомышечной клетке (ГМК), в правильной последовательности:

Вход Са2+ в ГМК по градиенту концентрации

Деполяризация наружной мембраны ГМК

Открытие потенциалзависимых Са каналов наружной мембраны ГМК

Повышение внутриклеточной концентрации Са2+

Расположите процессы, приводящие к повышению внутриклеточной концентрации ионов Са2+ в гладкомышечной клетке (ГМК), в правильной последовательности:

Формирование неспецифических каналов утечки для ионов Са2+

Повышение внутриклеточной концентрации Са2+

Растяжение ГМК

Вход Са2+ в ГМК по градиенту концентрации

Расположите процессы, приводящие к повышению внутриклеточной концентрации ионов Са2+ в гладкомышечной клетке, в правильной последовательности:

Связывание медиатора вегетативной нервной системы с 7-ТМС рецептором, активация Gq-белка

Активция фосфолипазы С, образование инозитолтрифосфата

Связывание инозитолтрифосфата с лигандзависимыми Са2+ каналами ЭПР, открытие Са2+ каналов

Выход ионов Са2+ из ЭПР и повышение его внутриклеточной концентрации

Расположите в правильной последовательности процессы, приводящие к сокращению гладкомышечной клетки при повышении внутриклеточной концентрации ионов Са2+:

Активация киназы легких цепей миозина

Фосфорилирование головок миозина

Связывание ионов Са2+ с кальмодулином, образование комплекса Са-кальмодулин

Связывание миозина с актином, поворот головок – укорочение гладкомышечного волокна

Расположите в правильной последовательности процессы, приводящие к расслаблению гладкомышечной клетки при снижении внутриклеточной концентрации ионов Са2+:

Прекращение связывания миозина с актином, расслабление гладкомышечного волокна

Распад комплекса Са-кальмодулин

Инактивация киназы легких цепей миозина, преобладание активности фосфатазы

Дефосфорилирование головок миозина

Эфферентные мотонейроны, участвующие в осуществлении коленного рефлекса, находятся в следующем отделе ЦНС:

-

Спинной мозг, сегменты С5-С6

-

Спинной мозг, сегменты Th1-Th2

+

Спинной мозг, сегменты L2-L4

-

Спинной мозг, сегменты S1-S2

-

Продолговатый мозг

Эфферентные мотонейроны, участвующие в осуществлении сгибательного рефлекса предплечья, находятся в следующем отделе ЦНС:

+

Спинной мозг, сегменты С5-С6

-

Спинной мозг, сегменты Th1-Th2

-

Спинной мозг, сегменты L2-L4

-

Спинной мозг, сегменты S1-S2

-

Продолговатый мозг

Эфферентные мотонейроны, участвующие в осуществлении разгибательного рефлекса предплечья, находятся в следующем отделе ЦНС:

+

Спинной мозг, сегменты С5-С6

-

Спинной мозг, сегменты Th1-Th2

-

Спинной мозг, сегменты L2-L4

-

Спинной мозг, сегменты S1-S2

-

Продолговатый мозг

Эфферентные мотонейроны, участвующие в осуществлении ахиллова рефлекса, находятся в следующем отделе ЦНС:

-

Спинной мозг, сегменты С5-С6

-

Спинной мозг, сегменты Th1-Th2

-

Спинной мозг, сегменты L2-L4

+

Спинной мозг, сегменты S1-S2

-

Продолговатый мозг

Афферентное звено рефлекторной дуги представлено:

+

Псевдоуниполярным нейроном

-

Мотонейроном

-

Вставочным нейроном

-

Вставочным диском

Эфферентное звено рефлекторной дуги соматического рефлекса представлено:

-

Псевдоуниполярным нейроном

+

Мотонейроном

-

Вставочным нейроном

-

Вставочным диском

Вставочное звено рефлекторной дуги представлено:

-

Псевдоуниполярным нейроном

-

Мотонейроном

Дата добавления: 2017-02-01; Просмотров: 63; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!