Характеристика функциональных систем, обеспечивающих для организма постоянство осмотического давления и кислотно-основного состояния крови и их схемы

Общая характеристика агглютиногенов и агглютининов крови человека.

Агглютиногены- антигены, участвующие в реакции агглютинации. Агглютинин (agglutinin) - антитело, вызывающее агглютинацию бактерий, клеток. В плазме крови находятся агглютинины a и b (гамма-глобулины).

5. Гемотрансфузионный шок возникает при повторном попадании конфликтных антигенов в кровеносное русло уже иммунизированных людей.

12. Терморегуляция: пойкило-, гомой- и гетеротермия, роль отдельных органов в теплопродукции, характеристика функциональной системы, поддерживающей постоянство температуры внутренней среды организма и ее схема.. Гомойотермия (гомеотермия). Высшие животные и человек обладают способностью поддерживать температуру тела в пределах оптимального течения процессов метаболизма. Температура внутренних органов у них колеблется в пределах 36-38гр. Живые существа, обладающие данной способностью называются гомойотермными. В экстремальных условиях резких изменениях окружающей температуры эти животные реагируют реакцией стресса (теплового или холодового). Пойкилотермия. Имеются животные, не способные поддерживать температуру тела. Их температура постоянно следует за изменением температуры окружающей среды. К таковым относятся земноводные, пресмыкающиеся. Большую роль у них в температурной адаптации играет поведение (ящерицы и змей выползают на солнце). В условиях пониженной температуры они впадают в анабиоз. Гетеротермия. Промежуточная группа животных. Они демонстрируют факультативную гомойо- и пойкилотермию. Это характерно для животных, впадающих в зимнюю спячку (медведь, суслик). Органы: 1.кожа – через ее поверхность путем конвекции, излучения, испарения происходит отделение тепла. Теплоотдача зависит от объема поверхности тела(чел на холоде сжимается и втягивает голову в воротник, животные сворачиваются в клубок). 2. часть тепла выделяется через лекие с выдыхаемым воздухом. Деятельность функциональной системы направлено восновном на поддержание оптимальной температуры «ядра» тела. Изменение температуры крови в разных областях кровяного русла воспринимается терморецепторами сосудистой стенки и окружающих тканей. Они посылают импульсации в гипоталамическую область. За счет нервных и гуморальных влияний при помощи некоторых олигопептидов (например, бомбезин) формируются процессы, направленные на изменение температурной схемы тела. Эти процессы включают механизмы теплопродукции и теплоотдачи.

2.Процессы, обеспечивающие мочеобразование в различных отделах нефрона и их механизмы. Мочеобразование обеспечивается 3 процессами: 1) фильтрация, 2) реабсорбция, 3) Секреция.I. фильтрация обеспечивается давлением. Фильтрациооное давление возникает благодаря нагнетающей функции сердца, что создает высокое артериальное давление в капиллярах сосудистого клубочка, равное 70-80 мм.рт.ст. такое давление обеспечивается: 1. почечная артерия расположена близко к брюшной аорте и градиент падения давления вдоль нее незначителен. 2. диаметр отходящей от клубочка артериолы в 2 раза уже, чем диметр приносящей, что создает повышенное гемодинамическое сопротивление току крови через клубочек. Клубочковый фильтр состоит из 20-40 капилляров, окруженных капсулой клубочка. Фильтрация плазмы осуществляется через трехслойную мембрану, состоящую из эндотелия капилляров, базальной мембраны с порами и подоцитов. Мембрана почечного фильтра пропускает только те молекулы, которые проходят через поры: неорганические молекулы, низкомолекулярные органические вещества, аминокислоты, сахара, мочевину, мочевую кислоту. Белки и крупные молекулы в норме не проходят. В результате образуется первичная моча. В сутки ее образуется 150 л. Скорость фильтрации у мужчин составляет в среднем 150 мл/мин, у женщин 110 мл/мин. II. реабсорбция. Из 150 л первичной мочи в сутки конечной мочи выделяется 1,5-2 л, остальное реабсорбируется. Реабсорбция начинается в проксимальных извитых канальцах. Там осуществляется активный транспорт Na (30%), К, за счет электростатического взаимодействия вслед за Na переходит Cl. Реабсорбция воды происходит пассивно вслед за Na по осмотическому градиенту. В результате этого концентрация растворенных веществ в моче увеличивается. Появляется концентрационный градиент между мочой в канальцах и плазмой крови, он и обеспечивает пассивное движение в кровь аминокислот, глюкозы, фосфатов, бикарбонатов. В итоге из проксимальных канальцев моча выходит изотоничной. Затем реабсорбция в петле нефрона. 2 колена петли Генле тесно соприкасаются друг с другом и работают сопряжено. Эпителий нисходящего колена активно пропускает воду, но не Na. Поэтому моча по ходу становится гипертоничной. Эпителий же восходящего колена петли активно реабсорбирует Na, но не пропускает воду в тканевую жидкость. Вследствие этого по мере прохождения по колену моча становится все более и более изотоничной. Причем, переход ионов Na в тканевую жидкость в восходящем колене ведет к повышению осмотического давления и тем самым способствует еще более интенсивному выходу воды из нисходящего колена. Реабсорбция в дистальных канальцах. Аналогична таковой в проксимальных, здесь происходит дальнейшее всасывание Na, K, воды, аминокислот, глюкозы. Реабсорбция здесь непостоянна, а зависит от уровня веществ в крови и моче (факультативная). В собирательных трубочках моча окончательно концентрируется благодаря пассивному току воды по осмотическому градиенту, создаваемому механизмом петли (поворотно-противоточным). III. Секреция. В процессе образования мочи ряд веществ не проникают в фильтрат, но оказываются в конечной моче благодаря секреции. Известно 3 транспортные системы, действующие в проксимальных отдела нефрона, активно секретирующие различные вещества из крови:: 1) секреция органических кислот (парааминогиппуровой), йодсодержащих рентгеноконтрастных веществ (диодраст), пенициллина, красителей фенолового красного.. 2) обеспечивает секрецию сложных органических оснований (тетраэтиламмоний). 3) секреция ЭДТА (этилен-диамин-тетра-ацетат).

4. Роль проксимальных извитых канальцев в процессе мочеобразования: реабсорбция (реабсорбируемые вещества, механизм реабсорбции отдельных веществ, объем реабсорбции, пороговые и беспороговые вещества); секреция (секретируемые вещества, механизм секреции). Реабсорбция начинается в проксимальных извитых канальцах. Там осуществляется активный транспорт Na (30%), К, за счет электростатического взаимодействия вслед за Na переходит Cl. Реабсорбция воды происходит пассивно вслед за Na по осмотическому градиенту. В результате этого концентрация растворенных веществ в моче увеличивается. Появляется концентрационный градиент между мочой в канальцах и плазмой крови, он и обеспечивает пассивное движение в кровь аминокислот, глюкозы (в проксимальных извитых канальцах адсорбируется 98% от всей отфильтрованной глюкозы), фосфатов, бикарбонатов. В итоге из проксимальных канальцев моча выходит изотоничной. Здесь реабсорбируется 2/3 объема ультрафильтрата., объем мочи уменьшается в 8 раз и одновременно во столько же увеличивается концентрация мочи.Пороговые и беспороговые вещества. Пороговые вещества выделяются в составе конечной мочи только при достижении определенной концентрации их в крови. Пр. глюкоза обнаруживается в моче токо если ее содержание ее в моче превышает 6,9ммоль/л. Порог выведения – концентрация вещества в крови, при которой оно не может быть полностью реабсорбировано и попадает в конечную мочу. Порог различен для разных веществ и меняется в зависимости от функционального состояния организма. Непороговые вещества выводятся из организма с мочой при любой концентрации. Пр. мочевина, креатинин. Способностью к секреции обладают клетки эпителия проксимального и дистальных отделов канальцев. При этом клетки проксимальных канальцев секретируют органические соединения с помощью специальных переносчиков: один из которых обеспечивает секрецию органических кислот

(парааминогиппуровой кислоты, диодраста, фенолрота, пенициллина и др.), а другой — секрецию органических оснований (гуанидина, пиперидина, тиамина, холина, серотонина, хинина, морфина и т. п.). Молекулы переносчиков, расположенные в базолатеральной мембране эпителиальных клеток канальцев, обеспечивают поступление органических веществ из околоканальцевой жидкости и крови в цитоплазму клеток. Перемещаясь внутри клеток к апикальной мембране, секретируемые вещества затем проходят через нее в просвет канальца с помощью облегченной диффузии. В базальной мембране клеток имеются переносчики — котранспортеры, использующие энергию движения натрия по градиенту концентрации. Секреция водородных ионов происходит в проксимальных канальцах в большей мере, чем в дистальных. Однако дистальная секреция водородных ионов играет основную роль в регуляции кислотно-основного состояния внутренней среды. Регуляция канальцевой секреции осуществляется с помощью гормонов и симпатической нервной системы. Эффекты нервной регуляции реализуются за счет изменений кровотока в постгломерулярных капиллярах почки, т. е. транспорта веществ кровью к секретирующим клеткам, и влияния на энергетический обмен в клетках эпителия канальцев. Гормонами, усиливающими проксимальную канальцевую секрецию органических веществ за счет метаболических эффектов, являются соматотропин аденогипофиза, йодсодержащие гормоны щитовидной железы и андрогены. Процесс секреции некоторых веществ в проксимальных канальцах идет настолько интенсивно, что за одно прохождение крови через корковое вещество почек из нее удаляются полностью путем секреции такие вещества, как, например, парааминогиппуровая кислота или рентгеноконтрастные препараты. Следовательно, определяя клиренс этих веществ, можно рассчитать объем плазмы крови, проходящей в единицу времени через кору почек, или величину эффективного (т. е. участвующего в мочеобразовании) почечного плазмотока.

9.Принципы исследования расхода энергии орган

2.Обмен белков: значение белков для организма, биологическая ценность различных белков, распад белков в организме при полном голодании, коэффициент изнашивания, белковый минимум, белковый оптимум, соотношение между расходом и поступлением белка в организм, регуляция белкового обмена. Функции белков: Пластическая, Ферментативная (каталитическая), Защитная (образование иммунных тел), Транспортная (перенос кислорода и СО2), Энергетическая 1г белка аккумулирует 16,7 кДж (4 ккал). Биологическая ценность белков. Все многообразие белков содержит в своей структуре 20 аминокислот. Однако для нормального метаболтзма имеет значение не только абсолютное количество получаемого белка, ни качественный состав, т.е. соотношение заменимых и незаменимых аминокислот. Незименимыми являются 10 аминокислот, которые не синтезируются в организме, но отсутствие даже 1 из них ведет к отрицательному азотистому балансу, потере массы тела и др. несовместимым с жизнью последствиям. Заменимые аминокислоты синтезируются в организме из продуктов обмена углеводов и липидов. Белки, содержащие полный набор незаменимых аминокислот называются полноценными и имеют максимальную биологическую ценность. Белки, где отсутствует хоть 1 из незаменимых аминокислот являются неполноценными. Структурные белки (белки оганов и тканей) нуждаются в постоянном обновлении. Белковый «фонд» организма ежедневно подвергается катаболизму и должен быть возмещен эквивалентным количеством вновь образованных при катаболизме белков. Т.о. коэффициент изнашивания – минимальное количество белка, распадающегося в организме за сутки при безбелковой диете, но достаточное по калорийности за счет жиров и углеводов. Поступление в организм белка в меньшем количестве ведет к отрицательному азотистому балансу. Белковый минимум – минимальное количество белка, при котором возможно поддержание азотистого равновесия. =40. Белковый оптимум – количество белка, полнлстью окупающее затраты организма, способствующее хорошему самочувствию, настроению. 1г на 1 кг массы. Это соотношение количества азота, поступившего в организм с пищей и выделенного из него. Так как основным источником азота в организме является белок, то по азотистому балансу можно судить о соотношении количества поступившего и разрушенного в организме белка. Количество азота, поступившего с пищей, всегда больше количества усвоенного азота, так как часть его теряется с калом. Усвоение азота вычисляют по разности содержания его в принятой пище и в кале. Зная количество усвоенного азота, легко вычислить общее количество усвоенного организмом белка, так как в белке содержится в среднем 16% азота, т. е. 1 г азота содержится в 6,25 г белка. Следовательно, умножив найденное количество азота на 6,25, можно определить количество усвоенного белка. Для того чтобы установить количество разрушенного белка, необходимо знать общее количество

азота, выведенного из организма. Азотсодержащие продукты белкового обмена (мочевина, мочевая кислота, креатинин и др.) выделяются преимущественно с мочой и частично с потом. В условиях обычного, неинтенсивного потоотделения количество азота в поте можно не принимать во внимание, поэтому для определения количества распавшегося в организме белка обычно находят количество азота в моче и умножают на 6,25. Между количеством азота, введенного с белками пищи, и количеством азота, выводимым из организма, существует определенная связь. Увеличение поступления белка в организм приводит к увеличению выделения азота из организма. У взрослого человека при адекватном питании, как правило, количество введенного в организм азота равно количеству азота, выведенного из организма. Это состояние получило название азотистого равновесия. Если в условиях азотистого равновесия повысить количество белка в пище, то азотистое равновесие вскоре восстановится, но уже на новом, более высоком уровне. Таким образом, азотистое равновесие может устанавливаться при значительных колебаниях содержания белка в пище. В случаях, когда поступление азота превышает его выделение, говорят о положительном азотистом балансе. При этом синтез белка преобладает над его распадом. Устойчивый положительный азотистый баланс наблюдается всегда при увеличении массы тела. Он отмечается в период роста организма, во время беременности, в периоде выздоровления после тяжелых заболеваний, а также при усиленных спортивных тренировках, сопровождающихся увеличением массы мышц. В этих условиях происходит задержка азота в организме (ретенция азота). Белки в организме не депонируются, т. е. не откладываются в запас, поэтому при поступлении с пищей значительного количества белка только часть его расходуется на пластические цели, большая же часть — на энергетические цели. Когда количество выведенного из организма азота превышает количество поступившего азота, говорят об отрицательном азотистом балансе. Отрицательный азотистый баланс отмечается при белковом голодании, а также в случаях, когда в организм не поступают отдельные необходимые для синтеза белков аминокислоты. Нейроэндокринная регуляция обмена белков осуществляется рядом гормонов. Соматотропный гормон гипофиза во время роста организма стимулирует увеличение массы всех органов и тканей. У взрослого человека он обеспечивает процесс синтеза белка за счет повышения проницаемости клеточных мембран для аминокислот, усиления синтеза РНК в ядре клетки и подавления синтеза катепсинов — внутриклеточных протеолитических ферментов. Существенное влияние на белковый обмен оказывают гормоны щитовидной железы — тироксин и трийодтиронин. Они могут в определенных концентрациях стимулировать синтез белка и благодаря этому активизировать рост, развитие и дифференциацию тканей и органов. Гормоны коры надпочечников — глюкокортикоиды (гидрокортизон, кортикостерон) усиливают распад белков в тканях, особенно в мышечной и лимфоидной. В печени же глюкокортикоиды, наоборот, стимулируют синтез белка.

Дата добавления: 2017-02-01; Просмотров: 174; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!