Вещества системного действия.

Электролиты: К⁺, Са²⁺ (особенно их соотношение). Если К⁺ > Ca²⁺ - торможение сердца (под влиянием К⁺ - гиперполяризация). Если Са²⁺ > К+ - увеличение силы сердечных сокращений, возможно уменьшение расслабления миокарда. При избытке Са²⁺ - остановка сердца в систолу.

Гормоны:

1. адреналин - резко увеличивает частоту и силу сердечных сокращений. Это гормон экстремальных ситуаций.

2. тироксин - стимулирует сердечную деятельность, но действует постоянно. Действует за счёт стимулции окислительного фосфорилирования. Повышает чувствительность сердца к другим гормонам (адреналину).

3. минералокортикоиды (альдостерон) - увеличивают выведение К⁺ из организма, начинает преобладать Са²⁺ - сила сокращений сердца увеличивается.

4. половые гормоны - стимулируют сердечную деятельность.

5. предсердные гормоны - кардиоциты предсердия вырабатывают вещества с гормональной активностью. Это регулярные пептиды: кардиодиллатин, кардионатриный, натрийуретические гормоны (альфа, бетта, гамма).

Эти вещества выделяются в кровь при:

1. увеличении венозного возврата крови;

2. при увеличении давления в сосудах;

3. при уменьшении Na⁺ в крови;

4. при переполнении кровью полостей сердца.

Эти гормоны стимулируют работу сердца (увеличивают частоту и силу сердечных сокращений) - в итоге быстрое избавление сердца от крови: увеличивается минутный объём; уменьшается сосудистый тонус и сосуды расширяются, как следствие - снижение давления, стимулируются процессы фильтрации и реабсорбации в почках, обеспечивая задержку натрия и выведение К⁺(восстанавливается электролитный состав).

Вещества местного действия:

1. медиаторы: ацетилхолин - замедляет работу сердца; норадреналин - стимулирует;

2. тканевые гормоны (кинины): брадикинины - тормозят; простгландины E(1), F(1) - стимулируют, простагландин F(2альфа) - тормозят середчную деятельность;

3. метаболиты - в малых концентрациях - стимулируют, в высоких - угнетают.

билет №43

1.Гипоталамус. Характеристика основных ядерных групп. Роль гипоталамуса в интеграции вегетативных, соматических и эндокринных функций, в формировании эмоций, мотиваций, стресса, биоритмов.

находится на дне и по бокам III желудочка мозга. Структуры: серый бугор, воронка, сосцевидные тела. Зоны: гипофизотропная (преоптические и передние ядра), медиальная (средние ядра), латеральная (наружные, задние ядра).

Физиологическая роль – высший подкорковый интегративный центр вегетативной нервной системы, который оказывает действие на:

1) терморегуляцию. Передние ядра – это центр теплоотдачи, где происходит регуляция процесса потоотделения, частоты дыхания и тонуса сосудов в ответ на повышение температуры окружающей среды. Задние ядра – центр теплопродукции и обеспечения сохранности тепла при понижении температуры;

2) гипофиз. Либерины способствуют секреции гормонов передней доли гипофиза, статины тормозят ее;

3) жировой обмен. Раздражение латеральных (центра питания) ядер и вентромедиальных (центра насыщения) ядер ведет к ожирению, торможение – к кахексии;

4) углеводный обмен. Раздражение передних ядер ведет к гипогликемии, задних – к гипергликемии;

5) сердечно-сосудистую систему. Раздражение передних ядер оказывает тормозное влияние, задних – активирующее;

6) моторную и секреторную функции ЖКТ. Раздражение передних ядер повышает моторику и секреторную функцию ЖКТ, задних – тормозит половую функцию. Разрушение ядер ведет к нарушению овуляции, сперматогенеза, снижению половой функции;

7) поведенческие реакции. Раздражение стартовой эмоциональной зоны (передних ядер) вызывает чувство радости, удовлетворения, эротические чувства, стопорной зоны (задних ядер) вызывает страх, чувство гнева, ярости.

2.Происхождение потенциала действия сократительных кардиомиоцитов (ПД).

Потенциал действия кардиомиоцита желудочка - это неспецифический эффект его возбуждения.

Схема. Потенциал действия сократительного кардиомиоцита. В нижней части схемы показаны потоки различных ионов через сарколемму. См.: рис. управление сокращением и расслаблением кардиомиоцита.

Как и в любых возбудимых клетках, возбуждение кардиомиоцитов начинается быстрой деполяризацией его мембраны до нулевого уровня, которая продолжается быстрой сменой знака полярности с отрицательной на положительную (реверсия потенциала), фаза 0 на схеме. Этим быстрым изменением полярности мембраны кардиомиоцита с уровня потенциала покоя ~(-80 мВ) до ~(+30 мВ) начинается потенциал действия кардиомиоцита. Длительность фазы деполяризации и реверсии знака потенциала мембраны составляет ~1 ÷ 2 мс. За этой фазой следует фаза реполяризации.
В отличие от фазы реполяризации других возбудимых клеток фаза реполяризации кардиомиоцита имеет специфическую особенность. Сначала реполяризация осуществляется быстро (фаза 1 на схеме), затем медленно, так что на кривой записи потенциала действия кардиомиоцита видно плато (фаза 2 на схеме). Затем осуществляется плавный переход к быстрой реполяризации мембраны (фаза 3 на схеме) до потенциала покоя (фаза 4 на схеме). Длительность потенциала действия кардиомиоцитов составляет ~200 ÷ 400 мс, что более чем в 100 раз превышает длительность потенциала действия клеток скелетных мышц и нервных волокон. Эта особенность неспецифического эффекта возбуждения кардиомиоцита обусловливает определенные особенности специфического эффекта возбуждения кардиомиоцита - его сокращение.

3.Гормоны околощитовидных желез, их физиологическое действие.

Располагаются на задней поверхности щит. железы. Их всего четыре. Железы вырабатывают парагормон, который регулирует содержание фосфора и кальция в организме.

Паратгормон действует совместно тиреохальциотонитом. Приснижении уровня кальция в крови паратгормон повышает активность остеокластов – клеток, разрушающих костную ткань. При этом содержание кальция в крови увеличивается. Под действием паратгормона усиливается всасывание кальция в кишечнике. У человека при гипофункции паращитовидных желез снижается содержание кальция и увеличивается содержание фосфора в крови. При этом повышается возбудимость ЦНС. У детей нарушается рост костей, зубов, волос.

билет№44

1.Классификация анализаторов. Общие принципы строения и функции анализаторов. Свойства периферического отдела анализатора.

Анализаторы или органы чувств или сенсорные системы – это структуры нервной системы, которые отвечают за восприятие и переработку информации из внешней среды.

Ощущение - это психический процесс отражения отдельных свойств предметов и явлений окружающего мира, а также внутренних состояний организма при непосредственном воздействии раздражителей на соответствующие анализаторни системы

- анализаторы подразделяют на:

1) внутренние (регистрируют изменения в н у т р е н н е й среды организма и т.о. являются важным звеном системы нейро-гуморальной регуляции внутренних органов; к ним относятся анализаторы, регистрирующие изменения химизма тканей, давления и объема крови, положения частей тела в пространстве и др 2) внешние (регистрируют изменения в н е ш н е й среды и т.о. осуществляют связь организма с окружающей средой и его адаптивные реакции; к ним относятся: зрительный, слуховой, гравитационный, вкусовой, обонятельный и осязательный анализаторы)

• периферического отдела - органа чувств или рецептора, осущест­вляющего прием и преобразование энергии воздействующих раздражи­телей в процесс нервного возбуждения (глаз, ухо, кожа и др.);
• центрального отдела - подкорковых и корковых структур, кото­рые осуществляют переработку нервных импульсов, приходящих из пе­риферических отделов, в сенсорную информацию (ведущую роль в этом процессе играют проекционные зоны коры больших полушарий головно­го мозга).
• связующего звена - проводящих путей, соединяющих перифериче­ский отдел анализатора с центральным:

а) афферентных (центростремительных) нервов - восходящих нерв­ных волокон, по которым возбуждение передается от рецепторов к вы­шележащим структурам - центрам нервной системы;

б) эфферентных (центробежных) нервов - нисходящих нервных во­локон, по которым импульсы из вышележащих центров, особенно из коры больших полушарий головного мозга, передаются к нижележа­щим уровням анализатора, регулируя их активность.

2.Образование, количество и состав первичной мочи. Клинические методы оценки фильтрации. Регуляция фильтрации.

.3образование, количество и состав первичной мочи в нефроне. Клинические методы оценки фильтрации. Регуляция филтрации

Первый этап образования мочи в почках начинается с фильтрации плазмы крови в почечных клубочках. При этом жидкая часть крови проходит через стенку капилляров в полость капсулы почечного тельца. Возможность фильтрации обеспечена рядом анатомических особенностей:

• клетки эндотелия капилляров плоские, особенно они тонки по своей периферии и имеют в этих частях поры, через которые, однако, не проходят молекулы белка из-за их крупных размеров
• внутренняя стенка капсулы Шумлянского - Боумена образована плоскими эпителиальными клетками, которые также не пропускают только крупные молекулы.

Основной силой, обеспечивающей возможность фильтрации в почечных клубочках, является высокое давление в них за счет:

• высокого давления в почечной артерии
• разности диаметра приносящей и выносящей артериол почечного тельца. Давление в капиллярах тельца около 60 - 70 мм рт. ст., а в капиллярах других тканей оно равно 15-30 мм рт. ст. Профильтровавшаяся плазма легко поступает в капсулу нефрона, так как в капсуле давление низкое - около 30 мм рт. ст.

В полость капсулы из капилляров фильтруется вода и все растворенные в плазме вещества, за исключением крупномолекулярных соединений. Неорганические соли, органические соединения, такие, как мочевина, мочевая кислота, глюкоза, аминокислоты и др. свободно проходят в полость капсулы. Белки с высокой молекулярной массой в норме не проходят в полость капсулы и остаются в крови. Жидкость, профильтровавшаяся в полость капсулы, называется первичной мочой. Почки человека за сутки образуют 150 - 180 литров первичной мочи.

3.Функции и классификация гормонов. Формы транспорта гормонов.

Классификация гормонов по функциям:
1. Эффекторные гормоны, они прямо действуют на рабочие мишени. Это меланоцитстимулирующий гормон, соматотропный гормон, пролактин, окситоцин и вазопрессин, и все гормоны периферических эндокринных желез: инсулин, половые, тиреоидные гормоны и т.д.
2. Тропные гормоны, они влияют на выделение эффекторных гормонов. Их всего четыре, все они синтезируются в гипофизе. Это тиреотропный гормон, адренокортикотропный гормон, фолликулстимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон.
3. Рилизинг-факторы. Выделяются в гипоталамусе, влияют на выделение тропных гормонов из гипофиза.

транспорт:1-связи с альбуминами крови(80-70% 2-адсорбции на пов-ти форменных Эл-в(5-10%), в активной форме(1-5%)

Дата добавления: 2017-02-01; Просмотров: 64; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!