КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Пропанидид — Propanididum. Син.: Симбревин. Sombrevinum
Гексенал — Hexenalum. Hexobarbitalsodium Тиопентал-натрий — Thiopentalum-natrium. Thiopental sodium Зеленовато-желтая пористая масса, хорошо растворяется в воде. Растворы нестойки, готовятся перед употреблением. По действию сходен с гексеналом, но действует быстрее и сильнее, менее продолжительно (10-15 минут). Внутривенно медленно вводят 2,5% раствор до 40 мл, в прямую кишку 5% до 20 мл. Перед введением тиопентала необходимо ввести М-холинолитик, т. к. он возбуждает центр блуждающего нерва. В организме он перераспределяется: из ЦНС выводится кровью и депонируется в жировой ткани, поэтому повторные введения препарата вызывают более длительный эффект. Частично выводится почками, метаболизируется в печени. Противопоказания: заболевания печени, почек, бронхиальная астма, заболевания дыхательных путей, шок, коллапс, диабет, кахексия. Форма выпуска: флаконы по 0,5 и 1,0 г. Пенообразная белого цвета масса. Хорошо растворяется в воде, но растворы нестойки и готовятся перед употреблением. Для получения наркоза гексенал вводят внутривенно в 2,5%, 5% и 10% концентрациях в изотонических растворах натрия хлорида или глюкозы, в воде для инъекций. Наркоз наступает через 1-2 минуты, без стадии возбуждения, длится 20-30 минут. Гексенал угнетает дыхательный, в меньшей мере сосудодвигательный центр, поэтому следует вводить медленно (1 мл в минуту). Тонизирует центр блуждающего нерва — сужение бронхов, повышение секреции бронхиальных желез (рекомендуется предварительное введение М-холинолитиков). В прямую кишку вводят 20 мл 10% раствора — эффект наступает через 15-20 минут и продолжается до 4-6 часов. Метаболизируется в печени. После пробуждения у больного бывает кратковременное двигательное и психическое возбуждение. Затем может наступить сон. Гексенал можно использовать для снятия возбуждения, устранения судорог путем в/в или в/м введения 10 мл 10% раствора. Противопоказания: заболевания печени, сепсис, диабет, воспалительные заболевания носоглотки, декомпенсированные пороки сердца, кахексия. Форма выпуска: ампулы по 1 г. Маслянистая жидкость, растворяется в изотоническом растворе натрия хлорида с добавлением специального растворителя. При внутривенном введении наркоз наступает через 20-40 секунд и длится 3-5 минут. Через 20-30 минут полностью исчезает депрессия. Препарат вводят в вену в 5% растворе в дозе 5-10 мг/кг, ослабленным больным и детям 2,5% раствор 3-4 мг/кг. Применение: кратковременные болезненные манипуляции, операции, инструментальные исследования в хирургии и стоматологии. Побочные эффекты: редки и кратковременны — одышка, тахикардия, тошнота, саливация. Противопоказания: гемолитическая анемия, заболевания печени, почек, стенокардия, шок. Форма выпуска: в ампулах по 10 мл 5% раствора. Кетамин — Ketaminum. Ketalar*. Kalipsol* Белый кристаллический порошок, хорошо растворим в воде. При введении в вену в дозе 2 мг/кг наркоз наступает через 1-2 минуты и длится 10-15 минут; при в/м введении в дозе 6-8 мг/кг наркоз наступает через 5-8 минут, длится 30-40 минут. Наркоз неглубокий, тонус скелетных мышц, рефлексы сохраняются. Выводится в основном почками. Анальгезия сохраняется после пробуждения в течении 6-8 часов. Применение: кратковременные болезненные манипуляции, операции, не требующие расслабления скелетной мускулатуры. Побочные эфФе1СГы: повышение АД, тахикардия, при пробуждении — психические расстройства. Противопоказания: нарушение мозгового кровообращения, гипертония, эклампсия, декомпенсация сердечной деятельности. Форма выпуска: во флаконах по 10 мл 5% раствора и 20 мл 1 % раствора.
Дата добавления: 2017-02-01; Просмотров: 70; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! |