Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Г.1.1.1. Глобулярные белки плазматической мембраны




Представлена одной из разновидностей биологической мембраной.

Все компоненты плазмолеммы образуются в самой клетке.

Г.1.1. Плазматическая мембрана – срединная часть цитолеммы.

Её толщина составляет 7- 10 нм.

Онаобладает избирательной двусторонней проницаемостью для веществ, диссоциированных в межклеточной жидкости и гиалоплазме (см. ниже).

Её молекулярная структура обладает пространственной упорядоченностью.

Она образована бимолекулярным (двойным) слоем липидов (преимущественно фосфолипидами и холестерином), а также встроенными в него молекулами глобулярных белков.

 

По функциональному назначению белки подразделяются на:

ферментные ( катализаторы биохимических реакций ),

переносчики ( осуществляют трансмембранный перенос молекул ),

рецепторные (комплементарно связываются с молекулами-раздражителями - лигандами и индуцируют ответные клеточные реакции)

структурно-опорные (составляют структурную основу мембраны, участвуют в образовании межклеточных контактов)

белки гистосовместимости (отражают генетическую индивидуальность клеток данного индивида).

По топографии в составе плазматической мембраны белки классифицируются на:

периферические – встроены в периферические отделы плазматической мембраны, среди них выделяют:

- наружные (externus) – граничат с гликокаликсом (Е- периферические белки)

- внутренние (protoplasmic)– граничат с кортексом (Р- периферические белки)

полуинтегральные – частично «прошивают» мембрану.

- наружные (externus) - расположены в наружной половине мембраны (Е – полуинтегральные белки)

- внутренние (protoplasmic)- расположены во внутренней половине мембраны (Р– полуинтегральные белки)

интегральные – полностью «прошивают» мембрану

подошвенные – соединения интегральных и Р-периферических белков

 

Г.1.2. Гликокаликс - надмембранный структурный комплекс плазмолеммы, контактирует с внешней средой

В состав гликокаликса входят углеводные цепи гликопротеинов и гликолипидов.

Толщина гликокаликса в среднем составляет 4-5 нм.

Участвует в формировании клеточных рецепторов, межклеточных контактов и других поверхностных структур клетки.

Гликокаликс - основной фактором иммунной защиты клетки.

 

Г.1.3. Кортекс - подмембранный структурный комплекс плазмолеммы.

Этотонкий (2–4 нм) слой микротрубочек и микрофиламентов, построенных из фибриллярных и тубулярных белков

Кортекс входит в состав опорно-сократительного аппарата клетки – цитоскелекта (см. ниже).

Определяет и регулирует форму клетки.

Участвует в пространственных передвижениях клетки и внутриклеточных перемещениях её структур.

Обеспечивает процессы эндо- и экзоцитоза (см.ниже).

 

 

 

Рис. 2. Схема строения плазмолеммы (цитолеммы)

I – Гликокаликс, II – Плазматическая мембрана, III – Кортекс.

1- белки: 1а – периферические белки, 1б – полуинтегральные белки, 1в – интегральные белки, 1г – подошвенные белки, 2 – фосфолипиды, 3 – холестерин, 4 – цепи гликолипидов и гликопротеинов, 5 – микротрубочки, 6 – микрофиламенты, E – наружная часть скола плазмолеммы, Р – внутренняя часть скола плазмолеммы.

 

 

Г.1.4. Поверхностные структуры клетки (псевдоподии, микроворсинки, микрореснички, жгутики, базальные инвагинации) образуются преимущественно плазмолеммой.

● Псевдоподии – непостоянные одиночные выросты цитоплазмы, покрытые плазмолеммой. Обеспечивают активное передвижение свободно существующих клеток.

● Микроворсинки (рис. 1) – множественные постоянные выросты цитоплазмы, покрытые плазмолеммой. Увеличивают всасывающую поверхность клетки.

● Микрореснички (рис. 1)– постоянные выросты цитоплазмы, покрытые цитолеммой.

У основания каждой микрореснички находится базальное тельце – пустотелая микроструктура, стенка которой построена из девяти триплетов тубулиновых микротрубочек. Цифровое выражение структуры базального тельца – (9 × 3) + 0, где «0» отражает отсутствие микротрубочек в полости цилиндра.

В сердцевине микрореснички расположена нитчатая структура – аксонема. Она связана с базальным тельцем. Её периферия составлена из девяти дуплетов тубулиновых микротрубочек, а в центре содержится две таких микротрубочки. Цифровое выражение структуры аксонемы – (9 × 2) + 2.

Микрореснички совершают активные колебательные движения и осуществляют перемещение каких либо субстратов по поверхности клетки.

● Жгутик – длинная микроресничка, являющаяся аппаратом активного движения сперматозоида.

● Базальные инвагинации (рис. 1) – множественные впячивания плазмолеммы в цитоплазму базального полюса клетки. Они увеличивают площадь контакта клетки со стенкой кровеносного капилляра и способствуют процессам активного транспорта веществ из крови капилляров в клетку и в обратном направлении.

Г.1.5. Межклеточные контакты – комплексные структуры, принимающие участие в соединении клеток. Межклеточные контакты по долговременности существования могут быть временные и постоянные.

● Временные контакты (адгезии) характерныдля клеток, находящихся в свободном состоянии в жидких и полужидких биологических средах.

Например: клетки крови и лимфы (лейкоциты), клетки соединительной ткани (макрофаги).

Временные соединения осуществляются взаимосвязью контактирующих гликокаликсов обеих клеток.

Эти контакты обеспечивают краткосрочные взаимодействия клеток.

Например: цитотоксический эффект лимфоцитов, фагоцитоз макрофагов.

● Постоянные контакты (рис.3) характерныдля клеток, находящихся в составе клеточных пластов и слоев.

Например: эпителии - покровные ткани. Этот тип контактов характерен и для соединения отростков отростчатых клеток (нервные клетки – нейроны, костные клетки – остеоциты, клетки зубного дентина – одонтобласты).

В образовании постоянных контактов могут участвовать все части плазмолеммы (гликокаликс, биомембрана, кортекс).

В зависимости от структурной комплектации и тесноты соединения плазмолемм среди постоянных контактов выделяют простые и сложные.

- примеры простых контактов: интердигитационный «замок»;

- примеры сложных контактов: сцепляющий («десмосома»), коммуникационный («нексус»), запирающий («окклюзионный»).

Часто клетки соединяются с помощью нескольких видов постоянных контактов.В этом случае говорят о комбинированных контактах комбинированные контакты.

Функции постоянных контактов:

► обеспечение прочности конструкции пластов или слоев клеток;

► осуществление и регуляцию транспорта межклеточной жидкости,

► передача биопотенциалов между клетками;

► торможение митотической активности клеток;

► создание биологических барьеров.

А Б
В Г
Рис. 9.Схемы постоянных контактов: А - схема простого межклеточного контакта типа «замок»: 1 – гликокаликсы, 2 - плазмолеммы, 3 – кортексы, 4 – сцепление Е-полуинтегральных белков, 5 – фрагменты ядер. Б - схема постоянного сложного межклеточного сцепляющего контакта типа «десмосома»: 1 – гликокаликсы (частично сливаются в зоне контакта), 2 - плазмолеммы, 3 – кортексы, 4 – подошвенные белки и их сцепление, 5 – микрофиламенты (тонофибриллы), 6 – фрагменты ядер. В - схема постоянного сложного межклеточного коммуникационного контакта типа «нексус»: 1 – гликокаликсы (полностью сливаются в зоне контакта), 2 - плазмолеммы, 3 – кортексы, 4 – слияние интегральных белков (образование коммуникационных каналов – коннексонов), 5 – фрагменты ядер. Г – Схема постоянного сложного межклеточного запирающего контакта окклюзионного типа: 1 – гликокаликсы (исчезают в зоне контакта), 2 - плазмолеммы, 3 – кортексы, 4 – сцепление Р - полуинтегральных белков, 5 – фрагменты ядер.



Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2017-02-01; Просмотров: 80; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopediasu.com - Студопедия (2013 - 2026) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.009 сек.