КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Г.1.1.1. Глобулярные белки плазматической мембраны
Представлена одной из разновидностей биологической мембраной. Все компоненты плазмолеммы образуются в самой клетке. Г.1.1. Плазматическая мембрана – срединная часть цитолеммы. ● Её толщина составляет 7- 10 нм. ● Онаобладает избирательной двусторонней проницаемостью для веществ, диссоциированных в межклеточной жидкости и гиалоплазме (см. ниже). ● Её молекулярная структура обладает пространственной упорядоченностью. ● Она образована бимолекулярным (двойным) слоем липидов (преимущественно фосфолипидами и холестерином), а также встроенными в него молекулами глобулярных белков.
● По функциональному назначению белки подразделяются на: ▬ ферментные ( катализаторы биохимических реакций ), ▬ переносчики ( осуществляют трансмембранный перенос молекул ), ▬ рецепторные (комплементарно связываются с молекулами-раздражителями - лигандами и индуцируют ответные клеточные реакции) ▬ структурно-опорные (составляют структурную основу мембраны, участвуют в образовании межклеточных контактов) ▬ белки гистосовместимости (отражают генетическую индивидуальность клеток данного индивида). ● По топографии в составе плазматической мембраны белки классифицируются на: ▬ периферические – встроены в периферические отделы плазматической мембраны, среди них выделяют: - наружные (externus) – граничат с гликокаликсом (Е- периферические белки) - внутренние (protoplasmic)– граничат с кортексом (Р- периферические белки) ▬ полуинтегральные – частично «прошивают» мембрану. - наружные (externus) - расположены в наружной половине мембраны (Е – полуинтегральные белки) - внутренние (protoplasmic)- расположены во внутренней половине мембраны (Р– полуинтегральные белки) ▬ интегральные – полностью «прошивают» мембрану ▬ подошвенные – соединения интегральных и Р-периферических белков
Г.1.2. Гликокаликс - надмембранный структурный комплекс плазмолеммы, контактирует с внешней средой ● В состав гликокаликса входят углеводные цепи гликопротеинов и гликолипидов. ● Толщина гликокаликса в среднем составляет 4-5 нм. ● Участвует в формировании клеточных рецепторов, межклеточных контактов и других поверхностных структур клетки. ● Гликокаликс - основной фактором иммунной защиты клетки.
Г.1.3. Кортекс - подмембранный структурный комплекс плазмолеммы. ● Этотонкий (2–4 нм) слой микротрубочек и микрофиламентов, построенных из фибриллярных и тубулярных белков ● Кортекс входит в состав опорно-сократительного аппарата клетки – цитоскелекта (см. ниже). ● Определяет и регулирует форму клетки. ● Участвует в пространственных передвижениях клетки и внутриклеточных перемещениях её структур. ● Обеспечивает процессы эндо- и экзоцитоза (см.ниже).
Рис. 2. Схема строения плазмолеммы (цитолеммы) I – Гликокаликс, II – Плазматическая мембрана, III – Кортекс. 1- белки: 1а – периферические белки, 1б – полуинтегральные белки, 1в – интегральные белки, 1г – подошвенные белки, 2 – фосфолипиды, 3 – холестерин, 4 – цепи гликолипидов и гликопротеинов, 5 – микротрубочки, 6 – микрофиламенты, E – наружная часть скола плазмолеммы, Р – внутренняя часть скола плазмолеммы.
Г.1.4. Поверхностные структуры клетки (псевдоподии, микроворсинки, микрореснички, жгутики, базальные инвагинации) образуются преимущественно плазмолеммой. ● Псевдоподии – непостоянные одиночные выросты цитоплазмы, покрытые плазмолеммой. Обеспечивают активное передвижение свободно существующих клеток. ● Микроворсинки (рис. 1) – множественные постоянные выросты цитоплазмы, покрытые плазмолеммой. Увеличивают всасывающую поверхность клетки. ● Микрореснички (рис. 1)– постоянные выросты цитоплазмы, покрытые цитолеммой. ● У основания каждой микрореснички находится базальное тельце – пустотелая микроструктура, стенка которой построена из девяти триплетов тубулиновых микротрубочек. Цифровое выражение структуры базального тельца – (9 × 3) + 0, где «0» отражает отсутствие микротрубочек в полости цилиндра. ● В сердцевине микрореснички расположена нитчатая структура – аксонема. Она связана с базальным тельцем. Её периферия составлена из девяти дуплетов тубулиновых микротрубочек, а в центре содержится две таких микротрубочки. Цифровое выражение структуры аксонемы – (9 × 2) + 2. ● Микрореснички совершают активные колебательные движения и осуществляют перемещение каких либо субстратов по поверхности клетки. ● Жгутик – длинная микроресничка, являющаяся аппаратом активного движения сперматозоида. ● Базальные инвагинации (рис. 1) – множественные впячивания плазмолеммы в цитоплазму базального полюса клетки. Они увеличивают площадь контакта клетки со стенкой кровеносного капилляра и способствуют процессам активного транспорта веществ из крови капилляров в клетку и в обратном направлении. Г.1.5. Межклеточные контакты – комплексные структуры, принимающие участие в соединении клеток. Межклеточные контакты по долговременности существования могут быть временные и постоянные. ● Временные контакты (адгезии) характерныдля клеток, находящихся в свободном состоянии в жидких и полужидких биологических средах. Например: клетки крови и лимфы (лейкоциты), клетки соединительной ткани (макрофаги). ● Временные соединения осуществляются взаимосвязью контактирующих гликокаликсов обеих клеток. ● Эти контакты обеспечивают краткосрочные взаимодействия клеток. Например: цитотоксический эффект лимфоцитов, фагоцитоз макрофагов. ● Постоянные контакты (рис.3) характерныдля клеток, находящихся в составе клеточных пластов и слоев. Например: эпителии - покровные ткани. Этот тип контактов характерен и для соединения отростков отростчатых клеток (нервные клетки – нейроны, костные клетки – остеоциты, клетки зубного дентина – одонтобласты). ● В образовании постоянных контактов могут участвовать все части плазмолеммы (гликокаликс, биомембрана, кортекс). ● В зависимости от структурной комплектации и тесноты соединения плазмолемм среди постоянных контактов выделяют простые и сложные. - примеры простых контактов: интердигитационный «замок»; - примеры сложных контактов: сцепляющий («десмосома»), коммуникационный («нексус»), запирающий («окклюзионный»). ● Часто клетки соединяются с помощью нескольких видов постоянных контактов.В этом случае говорят о комбинированных контактах комбинированные контакты. ► Функции постоянных контактов: ► обеспечение прочности конструкции пластов или слоев клеток; ► осуществление и регуляцию транспорта межклеточной жидкости, ► передача биопотенциалов между клетками; ► торможение митотической активности клеток; ► создание биологических барьеров.
Дата добавления: 2017-02-01; Просмотров: 80; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! |