Нитросоединения
Реакции, не имеющие ясного отношения к таутомерии
1. Гидролиз в кислой среде (кетонное расщепление)
2. При действии сильных щелочей
Ацетоуксусный эфир применяется в органическом синтезе для получения:
- карбоновых кислот;
- кетонов;
- гетероциклов (пиразолон).
Можно рассматривать как производные углеводородов в которых один или несколько атомов водорода углеводородного радикала замещены на NO2 -группу.
Не путать нитросоединения со сложными эфирами азотной и азотистой кислот, в которых азот связан с углеродом через кислород:
R – O – NO2 R – O – NO
алкилнитрат алкилнитрит
В нитросоединениях имеется непосредственная связь азот-углерод R – NO2 .
Классификация
I - по природе углеводородного радикала;
- предельные
- непредельные
- циклопарафины
- ароматические
II – по количеству NO2 -групп.
- моно-
- поли-
Дата добавления: 2014-01-11 ; Просмотров: 361 ; Нарушение авторских прав? ; Мы поможем в написании вашей работы!
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет